РЕАЛИЗОВАННЫЕ МЕЧТЫ.


МЫ МЕЧТАЕМ, ЧТОБЫ КАЖДАЯ МЕЧТА РЕБЁНКА ПОПАДАЛА НА ЭТУ СТРАНИЦУ
Молодежная вечеринка, посвященная Кате!
Как это было
Синдром Ретта — сложное психоневрологическое заболевание, которым страдают практически только девочки. «Редкие дети», — так обычно врачи называют детей с синдромом Ретта. В какой-то мере этот эпитет оправдан статистикой Минздрава — согласно данным учреждения, в России меньше 200 человек, рожденных с редким недугом. Однако эта информация в разы меньше данных Росстата, утверждающего, что в стране должно быть не менее 5000 человек с синдромом Ретта — 1 больной на 10000 россиян.

Дети с синдромом Ретта оказываются не только редкими, но и невидимыми. Зачастую люди вообще не знают о существовании этого недуга. Естественно, при таком уровне информированности помощь может прийти только от медиков, но единственный специализированный медцентр, который может диагностировать заболевание, находится в Москве. К тому же, не каждый педиатр может правильно поставить диагноз. Все это делает для широких масс синдром Ретта «невидимой» болезнью.

17 декабря в рамках проекта «Мечтай со мной» была реализована мечта Кати с синдромом Ретта. Она мечтала о большом празднике, и вот её мечта осуществилась!

В этот день родные и друзья девушки, общественные активисты, артисты, медийные персоны и меценаты пришли на молодёжную вечеринку «Редкие люди», которая не только порадовала Катю и ее близких, но и помогла привлечь внимание к такому редкому синдрому!